根据棉花盐胁迫相关的EST序列设计特异性引物，利用3′，5′-RACE技术，从棉花叶片中克隆该基因，命名为GhWRKY51。利用qPCR分析发现该基因在棉花里为组成型表达，在花里的表达量较高，在蕾里表达量较低。GhWRKY51在施用JA、ABA、GA中表达表现为显著上调，施用SA是表达变化不大，利用干旱和NaCl处理时发现GhWRKY51基因表达均显著上调。过量表达的转基因烟草能够产生高的抗逆性。因此利用抗逆蛋白及基因来培育抗逆植物，在植物环境适应性和种植范围的扩大等应用中将会有广阔的前景。